21三体临界风险指的是唐氏综合征产前筛查时，检查结果为临界风险。出现这种情况多考虑是检查失误，唐氏综合征产前筛查在检查过程中很有可能出现检查失误的情况，从而影响检查结果的准确性。也可能是孕妇年龄较大、孕妇曾经患有染色体异常以及多胎妊娠等原因导致的，需要根据具体的情况进行综合分析。
唐氏筛查21三体临界风险原因
检查失误
唐氏筛查21三体的计算主要基于孕妇外周静脉血的提取，同时还要结合孕妇年龄、孕周等多项指标来综合确认的，所以说一般计算过程中不会存在有太大的误差。唐氏筛查21三体临界风险情况的出现，可能是由于在实验过程中，对于质量的控制不完善而造成的。不过这种情况出现的几率是非常低的。
胎儿存在异常
如果胎儿本身的21号染色体存在有异常，那么在唐氏筛查过程中往往都会出现21三体临界风险，或者是高风险的情况，这时候就建议孕妇最好是根据医生要求，进行无创DNA检测或者是羊水穿刺等检查项目进一步诊断；如果无创DNA或者是羊水穿刺的检测结果显示为低风险，那么通常就是不用太过于担心的；但是如果无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果显示为21三体综合征，那么应该要及时终止妊娠。
多胎妊娠
对于怀上双胞胎或者是多胞胎的孕妇来说，进行唐氏筛查的时候，也有很大几率会出现21三体临界风险的现象，这主要是因为多胎妊娠对于唐氏筛查的结果会有比较大的影响，所以通常是不建议怀有双胞胎或者是多胞胎的孕妇进行唐氏筛查的。
身体情况
唐氏筛查本身是对于胎儿存在唐氏综合征一个风险值的计算，筛查过程中需要根据孕妇的年龄、身高、体重以及抽血化验的结果，来综合进行判断计算，从而得到唐氏筛查的最终结果，如果是年龄较大，体重比较重的孕妇，那么在唐氏筛查过程中出现低风险的几率是非常低的，因此可能会出现21三体临界风险的现象。
综上所述，孕妇在怀孕期间进行唐氏筛查，其结果显示为临界风险，那么最好是要通过无创DNA，或者是羊水穿刺来进行进一步的检查确认，这样不仅能够更好的了解胎儿的具体情况，还能够有效避免胎儿出生缺陷的出现，对于孕妇和胎儿都是比较有利的。
