nt值为4.2mm，提示患染色体疾病的风险比较大，胎儿异常的概率一般为60%-70%。需要进行进一步的检查，包括羊水穿刺、无创DNA产前检测技术等，才能确诊是否存在胎儿染色体疾病和遗传性疾病。如果检查的结果仍然为异常，需结合孕妇的临床表现，在医生指导下采用适宜方式进行处理。孕妇在治疗期间，需要保持积极乐观的心态，配合医生进行治疗。
nt值为4.2mm时胎儿的情况
当nt检查结果为4.2mm时，和nt正常值范围已经相差甚远，此时胎儿在子宫内部的发育情况已经不容乐观了，可能已经出现了类似于唐氏综合征以及21-三体综合症等先天性畸形畸形，此时应该在医生建议下做羊水穿刺进行确诊检查。
一般来说胎儿的nt值都有着其正常范围，但是受到父母染色体或者是其他环境因素的影响，胎儿的颈后透明层可能会出现增厚的情况，而4.2mm已经偏离了正常值太多，而nt值偏高又和很多遗传病都有关系，所以此时胎儿可能已经患有了某种遗传病。
在所有关于染色体方面的疾病中，大部分的胎儿都会表现出发育迟缓的现象，引起nt值偏高常见的原因包括先天性心脏病、唐氏综合征以及膈疝等疾病，但不是nt值偏高一定就存在这些疾病，这中间还有一定的概率，按照目前的临床估计，患有上述病症的概率分别为20%、25%和30%。
nt高风险怎么办
孩子引产是一个非常沉重的话题，同时也是一项值得反复商榷的问题，一般来说，只有在医院确定了某一个胎儿确实患有严重的遗传病且无法治愈的时候才会建议进行引产操作，如果手中仅有nt检查报告单上面的nt值偏高的结论，是无法确认孩子一定患病的，所以还需要进行更为准确的羊水穿刺进行确诊。
之所以强调在nt值偏高的后要及时进行羊水穿刺检查，是因为nt检查的结果是粗略的，其不能作为判断胎儿一定患有某种疾病的直接证据，羊穿则是对胎儿在羊水中游离的DNA进行诊断，一些疾病能够清晰地在染色体中体现出来，所以是否需要引产还要以羊穿的检查结果为准。
在做任何一项检查的时候，都需要对项目本身有一个大致的了解，并且还要做好相关的准备，同时无论是在检查前后，孕妇都应该保持适当运动和健康的生活习惯，孕妇健康才是成功生育的基本前提。
