近年来试管婴儿技术在解决不孕不育问题上取得了长足的进展。其中PGS和PGD作为两种常用的辅助技术，在提高试管婴儿成功率的同时也能够降低遗传性疾病传递风险。那么什么情况下需要进行PGS和PGD呢?本文将为大家介绍相关知识。
什么是PGS和PGD?
在深入探讨何时需要进行PGS和PGD之前，我们首先需要了解这两个概念。
PGS是指对胚胎进行染色体筛查，以检测是否存在染色体异常;
PGD则更加精细化，可以检测单基因突变、多基因突变甚至染色体结构异常等。
这两项技术主要通过取出胚胎细胞或者卵母细胞进行基因分析，并在移植前对胚胎进行筛选。
什么情况下做试管婴儿要进行PGS筛查?
1、年龄较大：女性年龄的增长会导致卵子质量下降，从而增加染色体异常的风险。因此对于35岁及以上的女性来说，进行PGS筛查可以大大提高试管婴儿的成功率。
2、多次人工流产：多次反复发生自然流产可能是由于胚胎染色体异常引起的。通过PGS检测，可以筛除携带染色体异常的胚胎，提高移植后的着床率和妊娠率。
3、反复失败的IVF周期：若经过多次IVF周期仍未能成功怀孕，则可能存在其他不明原因导致失败。通过PGS筛查，可以排除携带基因突变或其他遗传疾病的胚胎。
试管婴儿PGD筛查适合哪些情况?
1、单基因突变：若家族中存在单基因突变所致遗传性疾病(如囊性纤维化、地中海贫血等)，则需要进行PGD筛查，在移植前选择不携带该基因突变的胚胎。
2、多基因突变：一些遗传疾病不仅涉及到单个基因，而是涉及到多个基因的突变。PGD技术可以对这些基因进行筛查，以确保选择不携带多个突变基因的胚胎。
3、染色体结构异常：染色体结构异常可能导致反复流产、生育力下降等问题。通过PGD技术可以检测染色体的结构异常，并排除携带这些异常的胚胎。
试管婴儿PGS和PGD作为常用辅助技术，在提高试管婴儿成功率的同时也能够降低遗传性疾病传递风险。根据年龄、历次流产、IVF失败等情况，可以判断是否需要进行PGS筛查;而对于存在单基因或多基因突变以及染色体结构异常的家庭来说，进行PGD筛查是必要且重要的选择。通过科学合理地运用这两项技术，我们有望实现更加安全有效地试管婴儿过程。
