PGS（胚胎植入前遗传学筛查）是一种用于辅助生殖技术中的检测方法，它通过分析胚胎的染色体来筛查非整倍体和染色体结构异常，以选择染色体正常的胚胎进行植入，提高试管婴儿的成功率和降低流产风险。
PGS通常在胚胎培养到第3天（形成胚胎）或第5天（形成囊胚）后进行，可以全面覆盖23对染色体，并检测染色体的数目和结构异常。这种技术适用于高龄孕妇、反复流产史的孕妇、反复胚胎种植失败的孕妇、严重男性不育、遗传性染色体异常等情况。
第三代试管婴儿PGS技术的优势
1、全面筛查，精准选择
PGS技术通过高通量测序（NGS）等先进技术，对胚胎的23对染色体进行全面筛查，能够精准识别出染色体数目和结构异常的胚胎。这种全面筛查的能力，使得医生能够选择出染色体正常的胚胎进行移植，提高试管婴儿的成功率，并降低流产率。
2、高效快速，缩短治疗周期
相较于传统检测方法，PGS技术具有检测效率高、时间短的显著优势。它能够在较短时间内完成大量遗传信息的分析，为医生提供及时的诊断结果，缩短试管婴儿的治疗周期，提高整体效率。
3、降低遗传病风险
PGS技术不仅能够筛查出常见的染色体异常，还能发现一些隐蔽的遗传病风险。这对于有遗传病家族史或高龄产妇等高风险人群来说，无疑是一道重要的保障。通过PGS技术，他们可以更加安心地迎接新生命的到来。
第三代试管婴儿PGS适合人群：
1、异常染色体携带者；
2、携带单基因遗传病基因的患者；
3、35岁及以上的高龄妇女；
4、不明原因自然流产2次以上；
5、有不良妊娠史的患者；
6、过度管衰竭患者。
第三代试管婴儿可以进行基因筛查，可以在一定程度上预防遗传性疾病，并选择优质健康的囊胚移植，这也大大提高了患者接受试管婴儿的成功率，大大降低了胚胎携带遗传病基因和突变的可能性，理论上达到了优生和生育的目的。
三代试管pgd和pgs有什么区别
试管婴儿PGD和PGS技术，它们都属于第三代试管婴儿技术，主要区别在于
1、筛选人群不同
①PGD全称为胚胎植入前遗传学诊断，主要是针对较严重的遗传学疾病进行确诊，如单基因疾病、染色体结构异常等；
②PGS(胚胎植入前遗传学筛查)主要是对培养到第3天或第5天的胚胎进行基因筛查，如对23对染色体数目和结构进行全面筛查；
2、适用人群不同
①PGD适用于胚胎移植前人群的诊断，在胚胎移植到子宫前，对胚胎或配子的遗传物质进行分析、诊断，判断胚胎是否有遗传异常，选择正常的胚胎植入子宫从而获取健康胎儿；
②PGS主要适用于35岁以上高龄女性助孕、反复自然流产、反复助孕失败的患者，能提高患者的正常妊娠率，避免因染色体异常造成的胚胎停育和流产现象。
对于已知有遗传疾病家族史的夫妻来说，他们更适合选择PGD技术进行筛查，以降低孩子患上遗传疾病的风险。而对于普通夫妻来说，他们可以选择PGS技术进行筛查，以提高移植成功率和减少流产风险。
